مصر تحذر من أدوية مغشوشة وتكشف تفاصيل مثيرة

الكلمة المفتاحية

أصدرت هيئة الدواء المصرية 15 منشورًا تحذيريًا خلال شهر مايو وحتى بداية يونيو، بحسب إحصاء موقع “سكاي نيوز عربية”؛ حيث تضمنت التحذيرات تنبيهًا لوجود تشغيلات دوائية غير مطابقة للاشتراطات أو مجهولة المصدر، مما يستوجب وقف تداولها وضبطها في الأسواق.

رصد تشغيلات دوائية غير مطابقة

في أحدث تحذيراتها، كشفت الهيئة عن تشغيلتين من دواء “EPOETIN 4000 IU vial” برقمَي “0925365 و1125372″؛ حيث تبين أن العبوات المتداولة غير مطابقة للمستحضر الأصلي ولا تخص الشركة المنتجة. يستخدم هذا الدواء لعلاج فقر الدم الناتج عن نقص إنتاج كرات الدم الحمراء.

تحذيرات متواصلة في مايو

خلال شهر مايو، نشرت الهيئة عددًا كبيرًا من التحذيرات؛ من بينها التحذير من تشغيلة دوائية لأحد المضادات الحيوية الشهيرة “Flumox 1000mg” برقم “2410995”، نظرًا لعدم مطابقتها المعايير المعتمدة. كما صدر التحذير عن التشغيلة رقم “25261” من دواء “Bambedil Syrup”، المستخدم كموسع للشعب الهوائية، لعدم مطابقتها للمواصفات الرسمية، وهو ذات الأمر الذي ينطبق على التشغيلة رقم “1051001” من عقار “Microserc 8mg”.

حملات تفتيشية على المستحضرات

كشفت الهيئة أيضًا عن تداول تشغيلات لمستحضر “Gerdustop Esomeprazole 40mg” المستخدم في علاج قرحة المعدة، بالإضافة إلى إعلانها عن شن حملات تفتيشية في 7 محافظات، أبرزها القاهرة والإسكندرية، حيث أسفرت هذه الحملات عن ضبط مخازن غير مرخصة تروج لمستحضرات دوائية غير معروفة المصدر.

• التأكيد على سلامة المستحضرات المطروحة في السوق.
• تحذير الجمهور من الأدوية مجهولة المصدر.
• إجراء تحاليل دورية للأصناف الدوائية.
• إنفاذ القوانين لمكافحة الغش في صناعة الدواء.

أكد مصدر مسؤول في الهيئة أن التحذيرات تقتصر على تشغيلات محددة تم رصدها، مشيرًا إلى أن الإجراءات تتخذ احترازيًا بناءً على التحاليل الدورية ومتابعة حركة تداول الأدوية. ومن جهته، أفاد مدير المركز المصري للحق في الدواء، محمود فؤاد، بأن الرقابة يجب أن تسبق طرح المستحضرات في الأسواق، وليس العكس؛ لضمان الحفاظ على سلامة المرضى وحمايتهم من المخاطر الصحية.

ومناعة السوق المصري من الغش تتطلب التحقق من جدوى آليات سحب الأدوية ولزوم تنفيذها عمليًا، مما يساهم في استعادة الثقة في صناعة الدواء.