1.8 مليون درهم تحوّل حياة «تميم» بمرض نادر

مرض ولمان

يعاني الطفل تميم، البالغ من العمر تسع سنوات، من مرض ولمان النادر، حيث يحتاج إلى 24 إبرة سنوياً بتكلفة تصل إلى 1.85 مليون درهم. توقف العلاج منذ نوفمبر 2025، مما تسبب في تليف بالكبد، الأمر الذي زاد من قلق الأسرة، ما دفعهم لطلب المساعدة من المجتمع.

أعباء العلاج المرتفعة

تواجه الأسرة تحديات مالية كبيرة بسبب ارتفاع كلفة العلاج، حيث يعاني الأب في توفير المبلغ المطلوب، مما جعلهم يلجؤون لمبادرات الإغاثة. توضح والدة تميم أنها لم تتمكن من حقن ابنها بالإبر منذ نهاية العام الماضي، وذلك بسبب عدم قدرتهم على تغطية تكاليف العلاج. وقد أدى هذا الانقطاع إلى تفاقم الحالة الصحية للطفل، مما زاد من خوفهم وقلقهم على مستقبل تميم.

الأعراض الصحية الخطيرة

تتضمن الأعراض التي يعاني منها تميم تضخماً في الكبد والطحال، بالإضافة إلى ارتفاع مستويات الدهون والكوليسترول. يتعرض أيضاً لنوبات نزيف في الأنف، مما يجعل حالته أكثر تعقيداً. حسب التقارير الطبية، يحتاج تميم لمتابعة دقيقة لوظائف الكبد، حيث يوصى بمواصلة العلاج التعويضي بالإنزيم.

نداءات للمساعدة

تعبر والدة تميم عن ألمها الشديد لرؤية ابنها محرومًا من اللحظات الطبيعية للعب والتفاعل مع أقرانه، حيث تضطر لتقييده على نحو يحميه من أي مخاطر صحية قد تزعزع استقرار حالته. تعاني الأسرة من ضغوط نفسية وعاطفية بسبب هذا الوضع، وتناشد الجميع بالوقوف معهم لتخفيف معاناة طفلهم.

• ضرورة تقديم الدعم المالي لعلاج تميم.
• أهمية التوعية بمرض ولمان وأثره على حياة الأطفال.
• دعوات للمجتمع للتكاتف من أجل مساعدة الأسر المتضررة.
• ضرورة العمل على توفير العلاجات اللازمة بأسعار معقولة.

تدرك الأسرة أن استمرارية العلاج أمر حيوي، لكن الظروف المالية تقف عائقاً أمام تحقيق ذلك. الأمل معقود على تضامن المجتمع، حيث يسعى الجميع لإنقاذ حياة تميم وعودته إلى طفولته المفقودة.